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西奧機(jī)電SPC-01纏繞膜黏性測試儀:精準(zhǔn)測量,品質(zhì)保障在當(dāng)今的包裝行業(yè)中,纏繞膜作為一種重要的包裝材料,廣泛應(yīng)用于各種物品的固定與保護(hù)。為了確保運(yùn)輸過程中物品的安全,纏繞膜的黏性顯得尤為重要。西奧機(jī)電推出的SPC-01纏繞膜黏性測試儀,正是為解決這一需求而設(shè)計(jì)的精密檢測工具。本文將詳細(xì)介紹SPC-01纏繞膜黏性測試儀的特點(diǎn)、適用范圍、測量原理及其在實(shí)際應(yīng)用中的優(yōu)勢。一、SPC-01纏繞膜黏性測試儀的特點(diǎn)SPC-01纏繞膜黏性測試儀憑借其性能和多功能性,在眾多同類產(chǎn)品中脫穎而...
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本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。具體技術(shù)需求請聯(lián)系客服獲取定制方案。在制藥與保健品工業(yè)的質(zhì)量控制體系中,軟膠囊彈性硬度測試儀扮演著至關(guān)重要的角色。它通過精確的力學(xué)測量,將軟膠囊外殼的物理性能(如硬度、彈性、韌性)轉(zhuǎn)化為客觀、可量化的數(shù)據(jù),是確保膠囊劑型如何使用安全、有效且質(zhì)量穩(wěn)定的關(guān)鍵儀器。本文將深入探討其測試原理、與藥典軟膠囊檢測方法的關(guān)聯(lián),以及如何選擇一臺高性能的測試設(shè)備。藥典軟膠囊檢測方法對儀器化測試的內(nèi)在要求《中國藥典》、《美國藥典(USP)》等標(biāo)準(zhǔn)雖未...
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本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。具體技術(shù)需求請聯(lián)系客服獲取定制方案。塑料薄膜摩擦系數(shù)測試的重要性與行業(yè)需求在化工行業(yè)的材料檢測領(lǐng)域,摩擦系數(shù)測試儀作為關(guān)鍵的質(zhì)量控制設(shè)備,對塑料薄膜的生產(chǎn)和應(yīng)用具有至關(guān)重要的作用。根據(jù)GB/T10006-2021《塑料薄膜和薄片摩擦系數(shù)測定方法》標(biāo)準(zhǔn)要求,薄膜的摩擦系數(shù)直接影響其加工性能和使用效果。目前化工行業(yè)在薄膜檢測方面面臨以下挑戰(zhàn):薄膜的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)不僅關(guān)系到自動包裝生產(chǎn)線的運(yùn)行效率,更是影響產(chǎn)品最終質(zhì)量的重要指標(biāo)...
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本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。具體技術(shù)需求請聯(lián)系客服獲取定制方案。在醫(yī)療器械包裝密封性檢測領(lǐng)域,內(nèi)壓法檢測粗大泄漏測試儀是基于YY/T0681.5標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行氣泡法檢漏的關(guān)鍵設(shè)備。該方法因其直觀、有效而被廣泛應(yīng)用,但結(jié)果的精準(zhǔn)判讀直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量控制的可靠性。許多用戶在操作過程中常對“連續(xù)氣泡流”的界定產(chǎn)生困惑,導(dǎo)致誤判。本文將系統(tǒng)闡述如何判斷氣泡法泄漏結(jié)果,并說明專業(yè)的內(nèi)壓法檢測粗大泄漏測試儀如何助力實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、可重復(fù)的精準(zhǔn)檢測。氣泡法檢漏的基本原理與標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)...
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本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。具體技術(shù)需求請聯(lián)系客服獲取定制方案。鋁箔袋耐揉搓性測試的重要性與必要性鋁箔袋作為高阻隔包裝的核心材料,其耐揉搓性能直接決定了包裝的完整性和產(chǎn)品安全性。在實(shí)際流通和使用過程中,鋁箔袋會經(jīng)歷多次揉搓、擠壓和折疊,這些機(jī)械應(yīng)力可能導(dǎo)致材料產(chǎn)生微觀破損,進(jìn)而影響其阻隔性能。特別是對于食品、藥品和醫(yī)療器械等對包裝完整性要求**的產(chǎn)品,微小的針孔或裂紋就可能導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)或污染。根據(jù)GB4806食品接觸材料安全標(biāo)準(zhǔn)和GB/T10004包裝用復(fù)合...
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本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。具體技術(shù)需求請聯(lián)系客服獲取定制方案。內(nèi)壓法檢測粗大泄漏測試儀的臨床應(yīng)用價(jià)值在醫(yī)療器械包裝質(zhì)量控制和無菌屏障完整性驗(yàn)證領(lǐng)域,內(nèi)壓法檢測粗大泄漏測試儀發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。根據(jù)YY/T0681.5標(biāo)準(zhǔn)要求,這種檢測方法主要用于識別醫(yī)用包裝中250μm及以上的粗大泄漏缺陷。在實(shí)際醫(yī)療應(yīng)用場景中,這類泄漏可能導(dǎo)致微生物侵入,破壞產(chǎn)品無菌狀態(tài),直接影響患者安全。西奧機(jī)電GLT-01型測試儀采用先進(jìn)的氣泡法檢測原理,通過在水下對包裝樣品充氣至...
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本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。具體技術(shù)需求請聯(lián)系客服獲取定制方案。揉搓試驗(yàn)儀的核心價(jià)值與標(biāo)準(zhǔn)意義揉搓試驗(yàn)儀作為包裝材料質(zhì)量檢測的關(guān)鍵設(shè)備,其重要性在于能夠精準(zhǔn)模擬材料在生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)中受到的揉搓作用。根據(jù)ASTMF392標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,通過量化評估材料抗揉搓性能,可為包裝設(shè)計(jì)和材料選型提供科學(xué)依據(jù)。在實(shí)際應(yīng)用中,材料的耐揉搓性能直接影響包裝的完整性和阻隔性,特別是對無菌醫(yī)療器械包裝和食品包裝而言,這項(xiàng)指標(biāo)更是質(zhì)量控制的必檢項(xiàng)目。西奧機(jī)電揉搓試驗(yàn)儀采用伺服電機(jī)驅(qū)動系統(tǒng)...
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本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。具體技術(shù)需求請聯(lián)系客服獲取定制方案。醫(yī)用導(dǎo)管表面摩擦力的行業(yè)挑戰(zhàn)與標(biāo)準(zhǔn)要求隨著醫(yī)療器械安全要求的日益嚴(yán)格,醫(yī)用導(dǎo)管(如泌尿?qū)Ч?、血管?dǎo)管)的表面摩擦力直接關(guān)系到患者使用時(shí)的舒適性與安全性。摩擦力過高可能導(dǎo)致組織損傷或插入困難,而過低則影響定位穩(wěn)定性。根據(jù)YY/T1536-2017《醫(yī)用導(dǎo)管表面摩擦力測試方法》,需通過標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)備量化評估導(dǎo)管的滑爽性、涂層均勻性等性能。目前行業(yè)普遍面臨以下痛點(diǎn):主觀評價(jià)偏差:傳統(tǒng)手感評估無法精準(zhǔn)反映臨...
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本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。具體技術(shù)需求請聯(lián)系客服獲取定制方案。在制藥與保健品行業(yè),軟膠囊的質(zhì)量控制至關(guān)重要,其外殼的彈性與硬度直接影響到產(chǎn)品的密封性、穩(wěn)定性、吞咽體驗(yàn)?zāi)酥劣行趦?nèi)的質(zhì)量安全。選擇一臺精準(zhǔn)、可靠且符合法規(guī)要求的軟膠囊彈性硬度測試儀,是每一位質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人和設(shè)備采購決策者必須嚴(yán)謹(jǐn)對待的任務(wù)。本文將為您系統(tǒng)梳理選購要點(diǎn),助您做出明智決策。為何要高度重視軟膠囊的彈性與硬度測試?軟膠囊并非簡單的容器,其明膠(或植物膠)外殼的力學(xué)性能是一項(xiàng)關(guān)鍵質(zhì)量屬性...
9-24
安瓿瓶作為注射劑藥品的核心包裝,其密封完整性直接關(guān)系到藥品無菌狀態(tài)和患者用藥安全。若存在微泄漏,可能導(dǎo)致藥品受潮氧化、微生物污染甚至藥效喪失。根據(jù)GB2637-1995《安瓿》國家標(biāo)準(zhǔn),安瓿瓶需滿足耐沖擊、耐熱壓及密封性等多重要求。2025年實(shí)施的GB/T15171-2025《包裝件密封性能試驗(yàn)方法》新增真空衰減法作為強(qiáng)制性檢測手段,對檢測精度和標(biāo)準(zhǔn)化提出更高要求。當(dāng)前行業(yè)痛點(diǎn)包括:傳統(tǒng)方法局限:染色法主觀性強(qiáng),無法量化微米級泄漏;標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)壓力:新規(guī)要求檢測精度達(dá)0.5μm以...
9-23
本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考,請聯(lián)系客服了解詳細(xì)信息產(chǎn)品保質(zhì)期的本質(zhì)是“包裝密封完整性與內(nèi)容物穩(wěn)定性的平衡周期”——無論是食品的防腐保鮮、藥品的無菌保障,還是電子產(chǎn)品的防潮防護(hù),一旦密封性能失效,外界氧氣、水分、微生物將快速侵入,導(dǎo)致產(chǎn)品提前變質(zhì)、失效。某食品企業(yè)曾因密封測試遺漏微泄漏,10萬袋糕點(diǎn)在保質(zhì)期內(nèi)霉變召回;某制藥企業(yè)因包裝密封不足,注射劑在儲存6個(gè)月后有效成分降解超30%。行業(yè)數(shù)據(jù)顯示,72%的保質(zhì)期內(nèi)質(zhì)量問題與密封失效直接相關(guān)。然而,傳統(tǒng)密封測試...
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